初秋的夜晚十分安静，那些叫声扰人的蛐蛐此时都失去了活力，从盛大交响曲萎靡成了小声的哼唧。

　　卢赫对着检测报告从头到尾仔细阅读了三遍，专注到恨不得把眼珠子嵌到电脑屏幕里。读完之后，又以一种非常奇怪的姿势愣在桌前：脖子前伸，双肩耸起，一手死死握着鼠标，一手托腮，一只脚踩在椅子上，屁股微微欠起，活像一个“猥琐”的思想者。

　　他沉思许久，终于被“吧嗒”的声响打断了思绪。那是他口水滴落到桌面上的声音。

　　他面前的报告主要分为三个部分，全基因组信息、药物指南以及健康建议。

　　健康建议这种东西，一般就是熬夜会不会猝死、运动能不能减肥这种哄人玩儿的信息。毕竟这种研究样本量太小，拉那么几十几百的人把一些基因位点与人的特征相对应。由于特征过于复杂，所以根本没法验证。

　　药物指南，也是用着和健康建议差不多的研究方法，把基因位点与药物代谢效率联系起来。虽然方法不怎么靠谱，但好在研究出来的对应关系可以通过药物试验验证。在用药的时候，可以依据指南来调整药量。比如自己容易代谢的就多吃点，代谢不掉的就少吃点，抗药的就直接换药。

　　而全基因组信息，就是报告里最核心的部分。能精确检测一个人组基本的基因组信息和一部分性状的表达。比如白细胞抗原分型，在器官移植决定着供体器官是否能被身体接受，会不会产生严重的免疫反应。又或者是abo血型分型和rh血型分型，准确率极高，一般情况下会与献血时测的血型完全一致。

　　海昼天的白细胞抗原分型是hla-a*24:02，血型是rh阳性ab型，这都很正常。让卢赫如此震惊的是报告的遗传病信息部分，这部分是对基因组进行筛查，看看有没有已知的基因突变位点。

　　海昼天的结果是：

　　1.第11号染色体携带mybpc3基因，第15号染色体携带tpm1基因，患有肥厚型心肌病的风险是正常人的10倍。意味着他可能30多岁往后心脏就开始没事疼着玩儿。

　　2.第1号染色体携带ryr2基因、casq2基因，第14号染色体携带calm1基因，儿茶酚胺敏感性多形性室速潜在发病几率是正常人的20倍。意味着他一情绪激动或者一运动就会厥过去，甚至猝死。

　　线粒体上携带rnr1基因，患有氨基糖苷类抗生素耳毒性聋。意味着他一使用氨基糖苷类抗生素，没过几天，他耳朵就会听不见，而且是不可逆的。

　　4.第3号染色体上携带mcca基因，第5号染色体上携带mccb基因，患有三甲基巴豆酰辅酶a梭化酵素缺乏症。意味着他可能在三岁前就因为严重的代谢性

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